Test diagnostico rapido one-step per l'antigene del virus Ebola per il test Ebv nel sangue

Informazioni basilari.

Modello numero.	EBV
Campione	Sangue intero, siero, plasma
Componente	Test Rapido + Tampone + Pipette
Magazzinaggio	2~30ºC
Pacchetto di trasporto	40 test/scatola
Specifica	1000 test/scatola
Marchio	Dewei
Origine	Cina

Descrizione del prodotto

USO PREVISTOIl test rapido per l'antigene dell'Ebola è un test immunocromatografico sierologico rapido a flusso laterale per il rilevamento qualitativo degli antigeni del virus Ebola in campioni di sangue intero, siero o plasma umani come ausilio nella diagnosi dell'infezione da virus Ebola.

Magazzinaggio	2~30ºC
Campione	Sangue intero/siero/plasma
Componente	Test Rapido + Tampone + Pipette
Principio	Test rapidi dell'oro colloidale
Lettura	Entro 15 minuti
Pacchetto	40 test/scatola
Marchio	Dewei
Origine	Cina

INTRODUZIONE Il virus Ebola provoca una malattia acuta e grave che spesso è fatale se non trattata. La malattia da virus Ebola (EVD) è apparsa per la prima volta nel 1976 in 2 epidemie simultanee, una a Nzara, in Sudan, e l’altra a Yambuku, nella Repubblica Democratica del Congo. Quest’ultimo si è verificato in un villaggio vicino al fiume Ebola, da cui la malattia prende il nome.
PRINCIPIOIl test rapido per l'antigene dell'Ebola è un test immunologico qualitativo basato su membrana per la rilevazione degli antigeni del virus Ebola in campioni di sangue intero, siero o plasma umani. Dopo essere stato aggiunto al pozzetto del campione (S) sul tampone del campione, il campione si muove attraverso il tampone del coniugato e mobilita il coniugato oro anti-Ebola che è rivestito sul tampone del coniugato. La miscela si muove lungo la membrana per azione capillare e reagisce con l'anticorpo anti-Ebola che ricopre la zona della linea del test (T). Se il campione contiene l'antigene del virus Ebola, apparirà una linea colorata nella zona della linea del test (T), indicando un risultato positivo. Se il campione non contiene l'antigene del virus Ebola, in questa regione non apparirà una linea colorata, indicando un risultato negativo. Nel test è incluso un controllo di qualità interno, sotto forma di una linea colorata che appare nella zona della linea di controllo (C), indicando che il test è funzionale e che è stato applicato un volume adeguato e sufficiente di campione per consentire la migrazione attraverso il test e linea di controllo, indipendentemente dal fatto che sia presente o meno una linea di test. Se la linea di controllo (C) non appare entro il tempo del test, il risultato del test non è valido e il test deve essere ripetuto con un nuovo test. CONSERVAZIONE E STABILITÀ Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione. busta sigillata. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore. Non congelare. Prestare attenzione per proteggere i componenti del kit dalla contaminazione. Non utilizzare se vi è evidenza di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica delle apparecchiature di dispensazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi. FUNZIONAMENTOPortare test, campioni e/o controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.