Categoria
Diagnosi in un solo passaggio dell'infezione da virus Ebola Test rapido dell'antigene Ebov
USO PREVISTOIl test rapido per l'antigene dell'Ebola è un test immunocromatografico sierologico rapido a flusso laterale
Informazioni basilari.
Modello numero. | EBV-W02 |
Magazzinaggio | 2~30ºC |
Campione | Sangue intero, siero, plasma |
Componente | Test Rapido + Tampone + Pipette |
Pacchetto di trasporto | 40 test/scatola |
Specifica | 1000 test/cartone |
Marchio | Dewei |
Origine | Cina |
Descrizione del prodotto
USO PREVISTOIl test rapido per l'antigene dell'Ebola è un test immunocromatografico sierologico rapido a flusso laterale per il rilevamento qualitativo degli antigeni del virus Ebola in campioni di sangue intero, siero o plasma umani come ausilio nella diagnosi dell'infezione da virus Ebola.Magazzinaggio | 2~30ºC |
Campione | Sangue intero/siero/plasma |
Componente | Test Rapido + Tampone + Pipette |
Principio | Test rapidi dell'oro colloidale |
Lettura | Entro 15 minuti |
Pacchetto | 40 test/scatola (dipende dalla richiesta del cliente) |
Marchio | Dewei |
Origine | Cina |
PRINCIPIOIl test rapido per l'antigene dell'Ebola è un test immunologico qualitativo basato su membrana per la rilevazione degli antigeni del virus Ebola in campioni di sangue intero, siero o plasma umani. Dopo essere stato aggiunto al pozzetto del campione (S) sul tampone del campione, il campione si muove attraverso il tampone del coniugato e mobilita il coniugato oro anti-Ebola che è rivestito sul tampone del coniugato. La miscela si muove lungo la membrana per azione capillare e reagisce con l'anticorpo anti-Ebola che ricopre la zona della linea del test (T). Se il campione contiene l'antigene del virus Ebola, apparirà una linea colorata nella zona della linea del test (T), indicando un risultato positivo. Se il campione non contiene l'antigene del virus Ebola, in questa regione non apparirà una linea colorata, indicando un risultato negativo. Nel test è incluso un controllo di qualità interno, sotto forma di una linea colorata che appare nella zona della linea di controllo (C), indicando che il test è funzionale e che è stato applicato un volume adeguato e sufficiente di campione per consentire la migrazione attraverso il test e linea di controllo, indipendentemente dal fatto che sia presente o meno una linea di test. Se la linea di controllo (C) non appare entro il tempo del test, il risultato del test non è valido e il test deve essere ripetuto con un nuovo test. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Test immunologico solo per uso diagnostico in vitro. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali. CONSERVAZIONE E STABILITÀ Il kit deve essere conservato a 2-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore. Non congelare. Prestare attenzione per proteggere i componenti del kit dalla contaminazione. Non utilizzare se vi è evidenza di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica delle apparecchiature di dispensazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi. FUNZIONAMENTOPortare test, campioni e/o controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.